Forsøgsformål

Forskere leder efter nye måder at behandle mennesker med recidiverende eller refraktær akut lymfoblastisk B-celle leukæmi (R/R B-ALL), der er CD19-positiv ved hjælp af et lægemiddel kaldet MK-1045. MK-1045 er immunterapi, som er en behandling, der hjælper immunsystemet med at bekæmpe kræft. Dette forsøg vil sammenligne MK-1045 med en standardimmunterapi kaldet blinatumomab. Formålet med dette forsøg er at finde ud af, om flere mennesker, der får MK-1045, ikke har nogen kræftceller i deres knoglemarv sammenlignet med mennesker, der får blinatumomab, og om mennesker, der får MK-1045, lever længere sammenlignet med mennesker, som får blinatumomab.

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT07570173

EU CT

2025-522267-15-00

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom Icon

Sygdom

Akut lymfoblastisk B-celle leukæmi, B-celleakut lymfoblastisk leukæmi

Aldersgruppe Icon

Aldersgruppe

12+

Køn Icon

Køn

Alle

Om forsøget

Trial phase Icon Aktuel forsøgsfase

Fase 2

I fase 2-forsøg forsøger forskerne at finde ud af, om en behandling virker hos cirka 100 til 500 deltagere – normalt mennesker, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg er deltagerne normalt raske. Fase 2-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

Fase 3

I fase 3-forsøg forsøger forskere at finde ud af, om en behandling virker hos et stort antal mennesker, normalt omkring 1.000 til 5.000 deltagere, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg kan deltagerne være enten raske eller syge. Fase 3-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

 

Trial start Icon Forsøgets start- og slutdatoer
  • Forsøgets startdato 18. maj 2026
  • Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 18. oktober 2033
  • Anslået dato for forsøgets fuldførelse 18. oktober 2033

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT07570173

EU CT

2025-522267-15-00

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

  • Den forsøgsbehandling, der undersøges
  • De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over