Afecciones
Cáncer de ovario, Neoplasias de ovario
Propósito del ensayo
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar el cáncer de ovario (CO). El tratamiento actual del CO puede comenzar con cirugía para extirpar la mayor cantidad posible de cáncer. Después de la cirugía, las pacientes pueden recibir quimioterapia. Tras la quimioterapia, las opciones de tratamiento habitual pueden ser:
* Tratamiento de mantenimiento, que se emplea después de otro tratamiento para evitar que el cáncer crezca, se disemine o reaparezca. Bevacizumab es una terapia dirigida que se utiliza como tratamiento de mantenimiento habitual. Una terapia dirigida es un tratamiento que controla el crecimiento y la diseminación de tipos específicos de células cancerosas.
* Observación, que es la vigilancia para detectar si el cáncer crece o empeora
El medicamento en estudio, sacituzumab tirumotecán (también llamado sac-TMT), es una terapia dirigida. El objetivo de este estudio es averiguar si las pacientes que reciben tratamiento de mantenimiento sac-TMT con o sin bevacizumab viven más tiempo sin que el cáncer empeore a diferencia de las personas que reciben el tratamiento habitual.
Identificador de Clinicaltrials.gov
NCT07318558
EU CT
2023-508047-40-00
Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Intervalo de edad
18+
Sexo
Femenino
Acerca del ensayo
Fase actual del ensayo
Fase 3
En los ensayos de fase III, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento es capaz de funcionar en un gran número de personas, normalmente de 1000 a 5000 participantes con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los ensayos en fase III se puede desarrollar en una consulta médica, clínica u hospital.
Fecha de inicio y finalización del ensayo
- Fecha de inicio del ensayo 16 de febrero de 2026
- Fecha de finalización estimada de la parte principal 25 de febrero de 2033
- Fecha estimada de finalización del ensayo 25 de febrero de 2033
Ubicaciones del ensayo
Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.
Participar en un ensayo clínico es una decisión importante
Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.
Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas