Afecciones
Neoplasias de mama
Propósito del ensayo
Los investigadores buscan otras formas de tratar el cáncer de mama (CM) con receptores de hormonas positivos y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2-) y que sea irresecable, localmente avanzado o metastásico.
* HR positivo (HR+) significa que las células cancerosas tienen proteínas que se adhieren al estrógeno o la progesterona (hormonas), lo que ayuda al cáncer a crecer y propagarse.
* HER2 negativo (HER2-) significa que las células cancerosas tienen una cantidad baja de una proteína llamada HER2
* No resecable localmente avanzado significa que el cáncer no puede extirparse completamente con cirugía y que se ha extendido a tejidos o músculos cercanos.
* Metastásico significa que el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo.
El tratamiento de este tipo de cáncer de mama suele incluir terapia endocrina (TE) y, en ocasiones, un segundo tratamiento. El objetivo principal de este estudio es saber si las personas que reciben patritumab deruxtecán (también conocido como HER3-DXd y MK-1022) viven más tiempo en general o sin que el cáncer crezca/se extienda, en comparación con las personas que reciben quimioterapia o un fármaco diferente llamado trastuzumab deruxtecán.
Identificador de Clinicaltrials.gov
NCT07060807
EU CT
2025-520582-51-00
Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Intervalo de edad
18+
Sexo
Todos
Acerca del ensayo
Fase actual del ensayo
Fase 3
En los ensayos de fase III, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento es capaz de funcionar en un gran número de personas, normalmente de 1000 a 5000 participantes con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los ensayos en fase III se puede desarrollar en una consulta médica, clínica u hospital.
Fecha de inicio y finalización del ensayo
- Fecha de inicio del ensayo 21 de julio de 2025
- Fecha de finalización estimada de la parte principal 14 de julio de 2033
- Fecha estimada de finalización del ensayo 14 de julio de 2033
Ubicaciones del ensayo
Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.
Participar en un ensayo clínico es una decisión importante
Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.
Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas