질환
유방 종양, 유방암
임상시험 목적
연구자들은 파트리투맙 데룩스테칸(MK-1022)이 특정 유방암에 효과가 있는지 알아보고자 합니다. 연구 중인 유방암은 HER2 양성 절제 불가능 국소 진행성 또는 전이성(암이 신체의 다른 부위로 퍼짐)입니다. 본 임상시험의 목적은 다음을 알아보는 것입니다.
* 파트리투맙 데룩스테칸의 안전성 및 내약성에 대해
* 얼마나 많은 사람들이 암 투여제에 반응(더 작아지거나 사라짐)하는지
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06686394
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 1 상 임상시험
임상시험용 의약품은 일반적으로 건강하지만 항상 건강하지는 않은 비교적 소규모 그룹의 자원자 20~100명에서 안전성에 대해 검사됩니다. 제1상 임상시험은 의사의 진료실 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
제 2 상 임상시험
제2상 임상시험에서, 연구자들은 약 100~500명의 시험대상자( 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 사람)를 대상으로 투여제가 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 대개 건강합니다. 제2상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2025년 2월 26일
- 추정 일차 완료일 2029년 9월 10일
- 추정 임상시험 완료일 2029년 9월 10일
임상시험 위치
일부 경우에 표시된 위치는 변경되었을 수 있습니다. 가장 가까운 시험기관을 확인하려면 위치 결과에 나열된 번호로 전화하십시오. 추가 정보는 시험기관 담당자와 상의하십시오.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.