질환
전립선 신생물, 전립선암
임상시험 목적
연구자들은 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)을 치료하는 새로운 방법을 찾고 있습니다. 연구자들은 mCRPC를 치료하기 위해 이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd 또는 MK-2400이라고도 함)이라는 시험약을 설계했습니다. 본 임상시험의 목적은 I-DXd를 투여받는 사람들이 항암화학요법을 투여받는 사람들보다 전반적으로 더 오래 생존하는지 그리고 암의 진행 또는 전이 없이 더 오래 생존하는지 알아보는 것입니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06925737
EU CT Number
2024-517423-40-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
남성
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 3 상 임상시험
제3상 임상시험에서, 연구자들은 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 약 1,000~5,000명의 시험대상자를 대상으로 투여제가 다수의 사람들에게 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 건강하거나 질병 또는 질환이 있을 수 있습니다. 제3상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2025년 5월 13일
- 추정 일차 완료일 2028년 6월 26일
- 추정 임상시험 완료일 2031년 1월 6일
임상시험 위치
일부 경우에 표시된 위치는 변경되었을 수 있습니다. 가장 가까운 시험기관을 확인하려면 위치 결과에 나열된 번호로 전화하십시오. 추가 정보는 시험기관 담당자와 상의하십시오.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.