질환
자궁경부암
임상시험 목적
본 임상시험은 두 단계, 즉 사시투주맙 티루모테칸 안전성 평가 단계 및 제3상 부분으로 구성됩니다. 안전성 평가 단계 단계는 제3상 단계에서 평가를 위한 용량으로 사시투주맙 티루모테칸의 유효성 및 안전성을 평가하는 데 사용됩니다. 본 임상시험의 목적은 제3상 부분에서 재발성 또는 전이성 자궁경부암 참가자에 대한 2차 치료로 의사가 선택한 치료 대비 사시투주맙 티루모테칸의 유효성 및 안전성을 비교하는 것입니다.
일차 임상시험 가설은 제3상 부분에서 사시투주맙 티루모테칸이 영양막세포 표면 항원 2(TROP2) 발현 수준이 높은 참가자와 모든 참가자에서 TPC에 비해 전체 생존율을 유의하게 개선한다는 것입니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06459180
EU CT Number
2023-508323-12-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
여성
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 3 상 임상시험
제3상 임상시험에서, 연구자들은 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 약 1,000~5,000명의 시험대상자를 대상으로 투여제가 다수의 사람들에게 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 건강하거나 질병 또는 질환이 있을 수 있습니다. 제3상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2024년 7월 24일
- 추정 일차 완료일 2028년 10월 23일
- 추정 임상시험 완료일 2028년 10월 23일
임상시험 위치
일부 경우에 표시된 위치는 변경되었을 수 있습니다. 가장 가까운 시험기관을 확인하려면 위치 결과에 나열된 번호로 전화하십시오. 추가 정보는 시험기관 담당자와 상의하십시오.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.