질환
전이성 유방암
임상시험 목적
본 임상시험의 목적은 에스트로겐 수용체 양성, 인간 표피성장인자 수용체 2 음성(ER+/HER2-) 절제 불가능 전이성 유방암이 있는 성인을 대상으로 에베로리무스 + 내분비 요법(ET)(시험자가 선택한 풀베스트란트 또는 엑스메스탄)과 비교하여 벨주티판(MK-6482) + 풀베스트란트의 유효성 및 안전성을 평가하는 것입니다. 본 임상시험에서 공식 가설 검정은 없습니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06428396
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 2 상 임상시험
제2상 임상시험에서, 연구자들은 약 100~500명의 시험대상자( 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 사람)를 대상으로 투여제가 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 대개 건강합니다. 제2상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2024년 11월 27일
- 추정 일차 완료일 2027년 5월 5일
- 추정 임상시험 완료일 2028년 10월 7일
임상시험 위치
일부 경우에 표시된 위치는 변경되었을 수 있습니다. 가장 가까운 시험기관을 확인하려면 위치 결과에 나열된 번호로 전화하십시오. 추가 정보는 시험기관 담당자와 상의하십시오.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.