Eine klinische Studie zu MK-6194 zur Behandlung von Vitiligo

Der Zweck dieser Studie ist die Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von MK-6194 bei Patient:innen mit nicht-segmentaler Vitiligo. Die primäre Hypothese lautet, dass mindestens 1 (eine) MK-6194-Dosis Placebo in Bezug auf die prozentuale Veränderung des Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI) in Woche 24 gegenüber der Baseline überlegen ist.