질환
갑상선암, 갑상선암종, 결장직장암종, 담관암, 담관암종, 담도암, 소세포폐암, 소세포폐암종, 신경내분비종양, 외음부암, 외음부암종, 유암종, 이하선암, 자궁경부암, 자궁경부암종, 자궁내막암, 자궁내막암 암종, 중피종, 진행성 고형암, 진행성 암, 침샘암, 타액선암, 타액선암종, 항문암, 항문암종
임상시험 목적
본 임상시험에서, 표준치료 요법 중 질병이 진행한 여러 유형의 진행성(절제 불가능 및/또는 전이성) 고형암이 있는 참가자들에게 펨브롤리주맙(MK-3475)를 투여하게 됩니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT02628067
EUDRACT
2015-002067-41
EU CT Number
2022-501253-37-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 2 상 임상시험
제2상 임상시험에서, 연구자들은 약 100~500명의 시험대상자( 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 사람)를 대상으로 투여제가 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 대개 건강합니다. 제2상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2015년 12월 18일
- 추정 일차 완료일 2027년 5월 4일
- 추정 임상시험 완료일 2027년 5월 4일
임상시험 위치
죄송합니다. 찾을 수 있는 위치가 없습니다.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.