Afecciones
Tumores sólidos
Propósito del estudio
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con olaparib (MK-7339) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en adultos con tumores sólidos positivos para la mutación de reparación de recombinación homóloga (Homologous Recombination Repair Mutation, HRRm) y/o deficiencia de recombinación homóloga (Homologous Recombination Deficiency, HRD) avanzados (metastásicos y/o no resecables) tratados previamente.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT04123366
número de EudraCT
2019-001745-40
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.*El 100 %recibirá olaparib y pembrolizumab
*Los pacientes deben confirmarse centralmente como pacientes con mutación de HRR, HRD positiva o BRCA mutado y deben cumplir con todos los demás criterios de I/E para inscribirse en el ensayo.
Fase del estudio
Trial Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 18 de noviembre de 2019
- Fecha estimada de finalización primaria 24 de julio de 2025
- Fecha estimada de finalización del estudio 24 de julio de 2025
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar