Forsøgsformål

Dette er et forsøg til evaluering af effekten og sikkerheden af monoterapi med et forsøgslægemiddel hos deltagere med fremskredent fæokromocytom/paragangliom (PPGL), neuroendokrin tumor i bugspytkirtlen (pNET), von Hippel-Lindau (VHL) sygdomsassocierede tumorer, fremskreden gastrointestinal tumor (Von Hippel-Lindau) sygdomsassocierede tumorer, fremskreden gastrointestinal stromal tumor (wt GIST) eller fremskredne solide tumorer med hypoxia inducerbar faktor-2 alfa (HIF-2α)-relaterede genetiske ændringer. Det primære formål med forsøget er at evaluere den objektive responsrate (ORR) for et forsøgslægemiddel i henhold til responsevalueringskriterier ved solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1) ved blindet uafhængig central gennemgang (BICR).

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT04924075

EudraCT

2020-005028-13

EU CT

2023-504853-11

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom Icon

Sygdom

Fæokromocytom/Paragangliom, Fremskreden gastrointestinal stromal tumor, HIF-2α mutationskræft, Pancreatisk neuroendokrin tumor, Von Hippel-Lindau sygdom

Aldersgruppe Icon

Aldersgruppe

12+

Køn Icon

Køn

Alle

Om forsøget

Trial phase Icon Aktuel forsøgsfase

Fase 2

I fase 2-forsøg forsøger forskerne at finde ud af, om en behandling virker hos cirka 100 til 500 deltagere – normalt mennesker, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg er deltagerne normalt raske. Fase 2-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

Trial start Icon Forsøgets start- og slutdatoer
  • Forsøgets startdato 12. august 2021
  • Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 26. februar 2027
  • Anslået dato for forsøgets fuldførelse 26. februar 2027

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT04924075

EudraCT

2020-005028-13

EU CT

2023-504853-11

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

  • Den forsøgsbehandling, der undersøges
  • De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over