질환
HIF-2α 돌연변이 암, 진행성 위장관 기질 종양, 췌장 신경내분비 종양, 크롬친화세포종/부신경절종, 폰히펠-린다우병
임상시험 목적
본 임상시험은 진행성 크롬친화세포종/부신경절종(PPGL), 췌장 신경내분비 종양(pNET), 본히펠린다우(VHL) 질병 관련 종양, 진행성 wt(정상형) 위장관 기질 종양(wt GIST), 또는 저산소증 유도 인자-2 알파(HIF-2α) 관련 유전자 변이가 있는 진행성 고형암 참가자에서 벨주티판 단독요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 시험입니다. 본 임상시험의 일차 목적은 눈가림된 독립중앙검토(BICR)를 통해 고형암 반응평가기준 버전 1.1(RECIST 1.1)에 따라 벨주티판의 객관적 반응률(ORR)을 평가하는 것입니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT04924075
EUDRACT
2020-005028-13
EU CT Number
2023-504853-11-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
12+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 2 상 임상시험
제2상 임상시험에서, 연구자들은 약 100~500명의 시험대상자( 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 사람)를 대상으로 투여제가 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 대개 건강합니다. 제2상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2021년 8월 12일
- 추정 일차 완료일 2029년 6월 4일
- 추정 임상시험 완료일 2029년 6월 4일
임상시험 위치
일부 경우에 표시된 위치는 변경되었을 수 있습니다. 가장 가까운 시험기관을 확인하려면 위치 결과에 나열된 번호로 전화하십시오. 추가 정보는 시험기관 담당자와 상의하십시오.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.