질환
진행성 고형암
임상시험 목적
본 임상시험은 키르스텐 랫트 육종 바이러스 종양유전자 동족체 G12C(KRAS G12C) 돌연변이가 확인된 진행성 고형암 참가자를 대상으로 MK-1084 단독요법 및 MK-1084 병용요법의 안전성, 약동학 및 유효성을 평가하는 시험입니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT05067283
EU CT Number
2022-501563-40-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 1 상 임상시험
임상시험용 의약품은 일반적으로 건강하지만 항상 건강하지는 않은 비교적 소규모 그룹의 자원자 20~100명에서 안전성에 대해 검사됩니다. 제1상 임상시험은 의사의 진료실 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2021년 12월 17일
- 추정 일차 완료일 2030년 2월 25일
- 추정 임상시험 완료일 2030년 2월 25일
임상시험 위치
일부 경우에 표시된 위치는 변경되었을 수 있습니다. 가장 가까운 시험기관을 확인하려면 위치 결과에 나열된 번호로 전화하십시오. 추가 정보는 시험기관 담당자와 상의하십시오.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.