Objetivo do estudo

O objetivo primário é avaliar, em participantes com câncer ovariano seroso de alto grau (high-grade serous ovarian cancer, HGSOC), se a redução em relação à avaliação inicial no DNA tumoral circulante (ctDNA) no ciclo 3 (ΔctDNA) é maior em participantes recebendo MK-4830 + pembrolizumabe em combinação com a terapia padrão de tratamento (SOC) do que naqueles recebendo pembrolizumabe + terapia SOC.

Veja as informações completas do estudo clínico em ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05446870

NÚMERO EUDRACT

2021-005458-27

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Condições Icon

Condições

Carcinoma ovariano, Carcinoma ovariano seroso de alto grau

Faixa etária Icon

Faixa etária

18+

Sexo Icon

Sexo

Fêmea

Sobre o estudo

Trial phase Icon Fase atual do estudo clínico

Fase 2

Nos estudos de Fase 2, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em cerca de 100 a 500 participantes, normalmente pessoas que têm o quadro clínico que o tratamento pretende tratar. Em estudos de vacina, os participantes geralmente são saudáveis. Os estudos clínicos de Fase 2 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.

Trial start Icon Datas de início e término do estudo
  • Data de início do estudo 25 de julho de 2022
  • Data estimada de conclusão primária 14 de outubro de 2024
  • Data estimada de conclusão do estudo clínico 13 de junho de 2025

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois?

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

Imprima esta página com informações sobre o estudo ou a envie por e-mail para o seu
médico para discutir o estudo clínico durante sua próxima visita.

Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05446870

NÚMERO EUDRACT

2021-005458-27

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

  • O tratamento em investigação que sendo estudado
  • Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar