Objectif de l’essai

Cette étude vise à évaluer la pharmacocinétique (PK) et la sécurité d’emploi du MK-3475A SC par rapport au pembrolizumab par voie intraveineuse (IV), administrés avec une chimiothérapie en traitement de première intention chez des participants adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique. L’hypothèse principale de cette étude est que le MK-3475A par voie sous-cutanée (SC) est non inférieur au pembrolizumab IV en ce qui concerne les paramètres PK.

Voir l’intégralité des informations sur l’essai sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05722015

NUMÉRO EUDRACT

2022-501506-36-00

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Ressources

Éligibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladies Icon

Maladies

Cancer du poumon non à petites cellules métastatique

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18+

Sexe Icon

Sexe

Tous

À propos de l’essai

All patients who enroll in the trial will receive medication while on the study.

66% will get MK-3475A (combination of pembrolizumab and hyaluronidase which helps the body distribute drugs like pembrolizumab) by injection (shot) under the skin and standard chemotherapies

33% will receive MK3475 (pembrolizumab) IV (intravenous infusion) and standard chemotherapies

Trial phase Icon Phase de l’essai en cours

Trial Phase 3

Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.

Trial start Icon Dates de début et de fin de l'essai
  • Date de début de l'essai 14 février 2023
  • Date de fin estimée 23 septembre 2024
  • Date de fin de l'essai 22 mai 2028

Centres de l’essai

Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.

Que pouvez-vous faire ensuite ?

Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.

Parlez-en avec votre médecin ou votre équipe soignante

Imprimez cette page avec les détails de l’essai ou envoyez-la par e-mail à votre médecin pour parler de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

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NCT05722015

NUMÉRO EUDRACT

2022-501506-36-00

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Participer à un essai clinique est une décision importante.

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :

  • Le traitement expérimental étudié
  • Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants

Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez notre page « Ce qu’il faut prendre en compte » pour plus de questions à poser et auxquelles réfléchir