질환
고콜레스테롤혈증, 동맥경화증
임상시험 목적
본 임상시험은 심혈관 위험이 높은 시험대상자에서 경구 전구단백질 전환효소 서브틸리신/켁신 9형(PCSK9) 억제제인 엔리시타이드 데카노에이트의 유효성과 안전성을 평가하는 제3상, 무작위 배정, 위약 대조 임상시험입니다. 일차 목적은 관상동맥 심장질환(CHD) 사망, 허혈성 뇌졸중, 심근경색(MI), 급성 사지 허혈 또는 주요 절단 또는 긴급 동맥 혈관재형성을 포함한 주요 심혈관 이상반응(MACE)의 첫 발생까지의 시간을 증가시키는 데 있어 위약과 비교하여 엔리시타이드 데카노에이트의 유효성을 평가하는 것입니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06008756
EU CT Number
2022-502781-24-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 3 상 임상시험
제3상 임상시험에서, 연구자들은 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 약 1,000~5,000명의 시험대상자를 대상으로 투여제가 다수의 사람들에게 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 건강하거나 질병 또는 질환이 있을 수 있습니다. 제3상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2023년 10월 9일
- 추정 일차 완료일 2029년 11월 29일
- 추정 임상시험 완료일 2029년 11월 29일
임상시험 위치
죄송합니다. 찾을 수 있는 위치가 없습니다.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.