질환
자궁내막암
임상시험 목적
연구자들은 이전에 백금 기반 요법(항암화학요법의 일종) 및 면역요법으로 치료를 받은 자궁내막암(EC) 환자를 치료하는 새로운 방법을 찾고 있습니다. 면역요법은 면역계가 암과 싸우도록 돕는 치료입니다. 본 임상시험에서는 사시투주맙 티루모테칸을 항암화학요법과 비교할 것입니다. 본 임상시험의 목적은 사시투주맙 티루모테칸을 투여받는 사람들이 항암화학요법을 투여받는 사람들에 비해 암이 악화되지 않고 전반적으로 더 오래 생존하는지 알아보는 것입니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06132958
EU CT Number
2023-504816-14-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
여성
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 3 상 임상시험
제3상 임상시험에서, 연구자들은 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 약 1,000~5,000명의 시험대상자를 대상으로 투여제가 다수의 사람들에게 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 건강하거나 질병 또는 질환이 있을 수 있습니다. 제3상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2023년 12월 6일
- 추정 일차 완료일 2028년 1월 10일
- 추정 임상시험 완료일 2028년 1월 10일
임상시험 위치
죄송합니다. 찾을 수 있는 위치가 없습니다.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.