질환
비소세포폐암
임상시험 목적
본 임상시험의 목적은 표피성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 진행성 비편평 비소세포폐암(NSCLC)의 치료를 위해 사시투주맙 티루모테칸 과 페메트렉시드 병용 카보플라틴을 비교 평가하는 것입니다. 본 임상시험의 참가자는 이전에 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)치료에도 불구하고 질환이 진행된 NSCLC 환자입니다.
본 임상시험의 일차 가설은 사시투주맙 티루모테칸이 무진행 생존(PFS) 및 전체 생존(OS)과 관련하여 백금 기반 2제 항암화학요법(페메트렉시드 및 카보플라틴)보다 더 우수하다는 것입니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06305754
EU CT Number
2023-504910-31-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 3 상 임상시험
제3상 임상시험에서, 연구자들은 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 약 1,000~5,000명의 시험대상자를 대상으로 투여제가 다수의 사람들에게 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 건강하거나 질병 또는 질환이 있을 수 있습니다. 제3상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2024년 6월 11일
- 추정 일차 완료일 2028년 9월 12일
- 추정 임상시험 완료일 2030년 6월 14일
임상시험 위치
일부 경우에 표시된 위치는 변경되었을 수 있습니다. 가장 가까운 시험기관을 확인하려면 위치 결과에 나열된 번호로 전화하십시오. 추가 정보는 시험기관 담당자와 상의하십시오.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.