Forsøgsformål

Delforsøg 01A er en del af et platformsforsøg. Formålet med dette forsøg er at vurdere effekten og sikkerheden af et forsøgslægemiddel hos pædiatriske deltagere med recidiveret eller refraktær akut B-celle lymfoblastær leukæmi (B-ALL), diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL)/Burkitt-lymfom eller neuroblastom og hos pædiatriske og unge deltagere med Ewing-sarkom.

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06395103

EU CT

2023-507178-41

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom Icon

Sygdom

B-celleakut lymfoblastisk leukæmi, Burkitt lymfom, Diffust storcellet B-celle lymfom, Ewing Sarcoma, Ewing sarkom, Neuroblastom

Aldersgruppe Icon

Aldersgruppe

0 - 25

Køn Icon

Køn

Alle

Om forsøget

Trial phase Icon Aktuel forsøgsfase

Fase 1

Forsøgslægemidler testes for sikkerhed på en relativt lille gruppe på 20 til 100 frivillige, der som regel, men ikke altid, er raske. Fase 1-forsøg kan finde sted på en klinik eller på et hospital.

Fase 2

I fase 2-forsøg forsøger forskerne at finde ud af, om en behandling virker hos cirka 100 til 500 deltagere – normalt mennesker, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg er deltagerne normalt raske. Fase 2-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

Trial start Icon Forsøgets start- og slutdatoer
  • Forsøgets startdato 16. august 2024
  • Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 31. marts 2029
  • Anslået dato for forsøgets fuldførelse 31. marts 2029

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06395103

EU CT

2023-507178-41

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

  • Den forsøgsbehandling, der undersøges
  • De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over