질환
NSCLC, 비소세포폐암
임상시험 목적
본 임상시험은 전이성 편평 비소세포폐암의 1차 치료에서 카보플라틴/탁산(파클리탁셀 또는 냅-파클리탁셀)병용 투여 후, 펨브롤리주맙 단독 또는 유지요법으로 사시투주맙 티루모테칸(sac-TMT; MK-2870) 병용 투여를 비교하는 제3상 임상시험입니다. 대한 제3상 임상시험입니다. 펨브롤리주맙과 유지요법으로서 사시투주맙 티루모테칸 병용 투여가 전체 생존(OS) 측면에서 사시투주맙 티루모테칸 유지요법을 병용하지 않은 펨브롤리주맙보다 우월하다고 가정합니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06422143
EU CT Number
2023-510128-66-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 3 상 임상시험
제3상 임상시험에서, 연구자들은 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 약 1,000~5,000명의 시험대상자를 대상으로 투여제가 다수의 사람들에게 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 건강하거나 질병 또는 질환이 있을 수 있습니다. 제3상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2024년 6월 10일
- 추정 일차 완료일 2029년 1월 12일
- 추정 임상시험 완료일 2031년 2월 12일
임상시험 위치
일부 경우에 표시된 위치는 변경되었을 수 있습니다. 가장 가까운 시험기관을 확인하려면 위치 결과에 나열된 번호로 전화하십시오. 추가 정보는 시험기관 담당자와 상의하십시오.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.