Opfølgningsforsøg vedrørende langsigtet sikkerhed og effekt af Tulisokibart hos deltagere med Crohns sygdom eller ulcerøs kolit

Forsøgsformål

Forskere ønsker at lære mere om Tulisokibart (også kaldet MK-7240) i et opfølgningsforsøg. Tulisokibart er et lægemiddel, der er udviklet til behandling af aktiv, moderat til svær Crohns sygdom (CD) og ulcerøs kolit (UC). Et opfølgningsforsøg er en type forsøg, hvor personer, der fik Tulisokibart i visse andre forsøg for Crohn’s sygdom eller ulcerøs kolit (kaldet et hovedforsøg), kan deltage i dette forsøg. Formålene med dette forsøg er at lære om sikkerheden af Tulisokibart over tid hos personer med Crohn’s sygdom eller ulcerøs kolit, og om Tulisokubart tolereres.

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06651281

EU CT

2024-513533-20

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom

Colitis, Ulcerative, Collitus ulcerosa, Crohn Disease, Crohn Disease, Inflammatorisk tarmsygdom

Aldersgruppe

All ages

Køn

Alle

Om forsøget

Aktuel forsøgsfase

Fase 3

I fase 3-forsøg forsøger forskere at finde ud af, om en behandling virker hos et stort antal mennesker, normalt omkring 1.000 til 5.000 deltagere, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg kan deltagerne være enten raske eller syge. Fase 3-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

Forsøgets start- og slutdatoer

Forsøgets startdato 25. november 2024
Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 17. december 2037
Anslået dato for forsøgets fuldførelse 17. december 2037

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06651281

EU CT

2024-513533-20

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

Den forsøgsbehandling, der undersøges
De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over