Scopo della sperimentazione

I ricercatori stanno cercando altri modi per trattare le persone affette da ipertensione arteriosa polmonare (pulmonary arterial hypertension, PAH). Nella PAH i vasi sanguigni nei polmoni si ispessiscono e si restringono, ciò rende il flusso di sangue verso i polmoni più difficile.
L’obiettivo di questo studio è comprendere:

* Cosa succede, a dosi diverse di sotatercept, nell’organismo di una persona nel tempo quando viene somministrato utilizzando dosi basate su fasce di peso rispetto a dosi basate sul peso. Potrebbero esservi differenze nel modo in cui il farmaco agisce con il nuovo metodo di dosaggio (dosaggio basato su fasce di peso) oggetto di studio in questa sperimentazione.
* Informazioni sulla sicurezza di sotatercept e se le persone lo tollerano.

Visualizza le informazioni complete sulla sperimentazione su ClinicalTrials.gov

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06664801

EU CT

2024-512278-92

Risorse

Idoneità

Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.

Condizioni Icon

Condizioni

Ipertensione arteriosa polmonare, Pulmonary Arterial Hypertension

Fascia di età Icon

Fascia di età

18+

Sesso Icon

Sesso

Tutti

Informazioni sulla sperimentazione

Trial phase Icon Fase attuale della sperimentazione

Fase 2

Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Trial start Icon Date di inizio e fine della sperimentazione
  • Data di inizio della sperimentazione 14 novembre 2024
  • Data prevista per il completamento della sperimentazione 10 luglio 2026

Sedi della sperimentazione

In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.

Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.

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Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06664801

EU CT

2024-512278-92

Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante

Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:

  • Il trattamento sperimentale oggetto di studio
  • Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti

Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.

Legga la nostra pagina “Cosa prendere in considerazione” per ulteriori domande da porre e su cui riflettere