질환
폐동맥 고혈압
임상시험 목적
연구자들은 PAH 환자를 치료하는 다른 방법을 찾고 있습니다. PAH의 경우, 폐의 혈관이 두꺼워지고 좁아져, 혈액이 폐로 흐르는 것이 더 어려워집니다.
본 임상시험의 목적은 다음을 알아보는 것입니다.
* 체중 기반 용량과 비교해 체중 범위 용량을 사용하여 투여할 때 시간 경과에 따라 신체 내 여러 다른 용량의 소타터셉트는 어떻게 됩니까? 본 임상시험에서 연구 중인 새로운 투여 방법(체중 범위 용량)으로 약물이 작용하는 방식에 차이가 있을 수 있습니다.
* 소타터셉트의 안전성 및 내약성에 대해
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06664801
EU CT Number
2024-512278-92-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 2 상 임상시험
제2상 임상시험에서, 연구자들은 약 100~500명의 시험대상자( 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 사람)를 대상으로 투여제가 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 대개 건강합니다. 제2상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2024년 11월 14일
- 추정 일차 완료일 2025년 11월 20일
- 추정 임상시험 완료일 2025년 11월 20일
임상시험 위치
죄송합니다. 찾을 수 있는 위치가 없습니다.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.