Schorzenia
Choroba wywołana koronawirusem
Cel badania
Badacze poszukują nowych sposobów zapobiegania ciężkiemu przebiegowi choroby COVID-19. COVID-19 to choroba wywołana wirusem, który najczęściej powoduje łagodne objawy podobne do grypy lub przeziębienia. Jednak osoby z pewnymi schorzeniami lub innymi czynnikami mają duże ryzyko (szansę) na ciężki przebieg COVID-19, co może wymagać pobytu w szpitalu lub prowadzić do zgonu. Niektóre osoby z grupy wysokiego ryzyka narażone na ciężki przebieg choroby mogą nie być w stanie stosować niektórych metod leczenia COVID-19, ponieważ takie metody nie są dla nich dostępne lub przyjmują inne leki, które mogą wchodzić w reakcję z leczeniem i powodować niepożądane skutki.
Molnupirawir (MK-4482) jest lekiem badanym opracowanym w celu zatrzymania replikacji (namnażania się) wirusa wywołującego COVID-19 w organizmie. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy molnupirawir skuteczniej niż placebo zapobiega ciężkiemu przebiegowi zakażenia COVID-19 u osób z grupy wysokiego ryzyka.
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT06667700
EU CT Number
2023-507227-36-00
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Materiały
Kryteria kwalifikacji do badania
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Wiek
18+
Płeć
Wszystkie
Informacje o badaniu
Aktualna faza badania
Badanie fazy 3
W badaniach klinicznych fazy III oceniana jest skuteczność leczenia w szerszej grupie liczącej zwykle od 1000 do 5000 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. W przypadku badań szczepionkowych uczestnicy mogą być zarówno zdrowi, jak i dotknięci różnymi schorzeniami. Badania kliniczne fazy III mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
- Data rozpoczęcia badania 2 grudnia 2024
- Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 26 stycznia 2031
- Przewidywana data ukończenia badania 26 stycznia 2031
Lokalizacje badania
W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.
Jakie są kolejne kroki?
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
- leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
- zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.