질환
비소세포폐암, 폐암
임상시험 목적
연구자들은 전이성 비소세포폐암(NSCLC)을 치료하는 새로운 방법을 찾고 있으며, 전이성이라는 것은 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌음을 의미합니다.
전이성 NSCLC 환자 중 일부는 정맥 내(IV) 주입으로 정맥에 투여하는 면역요법인 펨브롤리주맙을 투여받습니다. 펨브롤리주맙 (+) 베라히알루로니다제 알파는 펨브롤리주맙을 피하(SC) 주사로 투여하는 방식입니다. 본 임상시험의 목적은 펨브롤리주맙을 IV 주입 또는 SC 주사로 투여했을 때, 체내에서 약물이 시간에 따라 어떻게 작용하는지 비교하는 것입니다.
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06698042
EU CT Number
2024-513165-39-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 3 상 임상시험
제3상 임상시험에서, 연구자들은 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 약 1,000~5,000명의 시험대상자를 대상으로 투여제가 다수의 사람들에게 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 건강하거나 질병 또는 질환이 있을 수 있습니다. 제3상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2024년 11월 21일
- 추정 일차 완료일 2026년 6월 22일
- 추정 임상시험 완료일 2030년 2월 11일
임상시험 위치
죄송합니다. 찾을 수 있는 위치가 없습니다.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.