Schorzenia
Lung Cancer, Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP), Rak płuca
Cel badania
Badacze poszukują nowych sposobów leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), który ma charakter przerzutowy, co oznacza, że rak rozprzestrzenił się do innych części ciała.
Niektóre osoby z przerzutowym NDRP są leczone pembrolizumabem, lekiem immunoterapeutycznym, podawanym dożylnie w postaci wlewu (i.v.). Pembrolizumab (+) Berahyaluronidaza alfa jest to pembrolizumab podawany w postaci wstrzyknięcia podskórnego (s.c.). Celem tego badania jest porównanie właściwości pembrolizumabu w organizmie pacjenta w miarę upływu czasu po podaniu go w postaci wlewu dożylnego lub wstrzyknięcia podskórnego.
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT06698042
EU CT Number
2024-513165-39-00
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Materiały
Kryteria kwalifikacji do badania
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Wiek
W każdym wieku
Płeć
Wszystkie
Informacje o badaniu
Aktualna faza badania
Badanie fazy 3
W badaniach klinicznych fazy III oceniana jest skuteczność leczenia w szerszej grupie liczącej zwykle od 1000 do 5000 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. W przypadku badań szczepionkowych uczestnicy mogą być zarówno zdrowi, jak i dotknięci różnymi schorzeniami. Badania kliniczne fazy III mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
- Data rozpoczęcia badania 21 listopada 2024
- Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 22 czerwca 2026
- Przewidywana data ukończenia badania 11 lutego 2030
Lokalizacje badania
W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.
Jakie są kolejne kroki?
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
- leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
- zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.