Schorzenia
Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP)
Cel badania
Badacze analizują nowe metody terapeutyczne nieleczonego wcześniej zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), który jest najczęstszą postacią raka płuca i który rozprzestrzenił się w sposób uniemożliwiający jego chirurgiczne usunięcie. Standardowe metody leczenia obejmują immunoterapię, taką jak pembrolizumab, oraz chemioterapię. Celem tego badania jest określenie skuteczności dodania innych metod leczenia, w tym koniugatu przeciwciało-lek skierowanego przeciwko receptorowi 3 ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER3-DXd) patritumabu derukstekanu do pembrolizumabu, z chemioterapią lub bez niej. Główne cele badania obejmują ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leczenia.
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT06731907
EU CT Number
2024-515772-12
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Materiały
Kryteria kwalifikacji do badania
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Wiek
18+
Płeć
Wszystkie
Informacje o badaniu
Aktualna faza badania
Badanie fazy 2
W badaniach klinicznych fazy II oceniana jest skuteczność leczenia w grupie liczącej od 100 do 500 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. Wyjątkiem są badania szczepionkowe, których uczestnicy są zazwyczaj zdrowi. Badania kliniczne fazy II mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
- Data rozpoczęcia badania 31 marca 2025
- Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 12 marca 2032
- Przewidywana data ukończenia badania 12 marca 2032
Lokalizacje badania
W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.
Jakie są kolejne kroki?
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
- leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
- zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.