Afecciones
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Propósito del ensayo
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de células no escamosas metastásico con tratamiento previo. Metastásico significa que el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo. De células no escamosas significa que el cáncer no se inició en las células escamosas, que son células planas que recubren el interior de los pulmones.
El tratamiento de referencia (tratamiento habitual) del CPNM es la cirugía y la inmunoterapia con o sin quimioterapia después de esta. La inmunoterapia es un tratamiento que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer. La quimioterapia es un medicamento que destruye las células cancerosas o impide su proliferación.
Sin embargo, el tratamiento de referencia puede no funcionar o dejar de funcionar en algunas personas. Los investigadores quieren saber si 2 conjugados anticuerpo-fármaco (CAF) pueden ayudar a tratar el CPNM de células no escamosas metastásico que no respondió (se redujo o desapareció) al tratamiento. Un CAF se adhiere a dianas específicas de las células cancerosas y administra el tratamiento para destruirlas.
En este estudio, los investigadores compararán 2 CAF diferentes (los tratamientos del estudio) con la quimioterapia. Los objetivos de este estudio son aprender:
* Sobre la seguridad de los tratamientos del estudio y si las personas los toleran
* Cuántas personas con cáncer responden a los tratamientos del estudio
Identificador de Clinicaltrials.gov
NCT06780085
EU CT
2024-518761-10-00
Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Intervalo de edad
18+
Sexo
Todos
Acerca del ensayo
Fase actual del ensayo
Fase 2
En los ensayos de fase II, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento funciona en grupos de 100 a 500 participantes, normalmente personas con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes suelen estar sanos. Los ensayos de fase II pueden tener lugar en la consulta del médico, una clínica o un hospital.
Fecha de inicio y finalización del ensayo
- Fecha de inicio del ensayo 13 de mayo de 2025
- Fecha de finalización estimada de la parte principal 13 de septiembre de 2030
- Fecha estimada de finalización del ensayo 12 de marzo de 2032
Ubicaciones del ensayo
Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.
Participar en un ensayo clínico es una decisión importante
Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.
Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas