질환
소세포폐암
임상시험 목적
연구자들은 재발했거나 불응성인 광범위한 소세포폐암(SCLC) 환자를 치료하는 새로운 방법을 찾고 있습니다. 고카타미그는 암세포를 찾아 파괴하기 위해 사람의 면역계를 사용하는 새로운 유형의 면역요법입니다. 이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd라고도 함)은 암세포의 특정 표적에 결합하여 해당 세포를 파괴하는 치료를 전달하는 약물입니다. 연구자들은 고카타미그 및/또는 I-DXd 투여가 이전 치료에 반응하지 않았거나 반응을 중단한 소세포폐암에 효과가 있는지 알아보고자 합니다.
본 임상시험의 목적은 다음을 알아보는 것입니다.
* 고카타미그 및 I-DXd가 안전하고 내약성이 양호한지
* 고카타미그와 I-DXd를 투여받는 사람들의 소세포폐암이 더 작아지거나 사라지는지
CLINICALTRIALS. GOV 식별자
NCT06780137
EU CT Number
2024-517926-25-00
담당 의사 또는 임상시험 연구진과 상의할 때, 임상시험 참조 번호 또는 EudraCT 번호를 준비해 주십시오.
리소스
적합성
자격을 갖춘 의료서비스 제공자만 귀하가 임상시험 참여에 적합한지 여부를 확인할 수 있습니다. 그러나, 이 정보는 귀하의 담당 의사와의 대화를 시작하는 데 유용할 수 있습니다.
연령 범위
18+
성별
모두
임상시험에 관한 정보
현재 임상시험 단계
제 1 상 임상시험
임상시험용 의약품은 일반적으로 건강하지만 항상 건강하지는 않은 비교적 소규모 그룹의 자원자 20~100명에서 안전성에 대해 검사됩니다. 제1상 임상시험은 의사의 진료실 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
제 2 상 임상시험
제2상 임상시험에서, 연구자들은 약 100~500명의 시험대상자( 일반적으로 치료하고자 하는 건강 상태를 가진 사람)를 대상으로 투여제가 효과가 있는지 확인합니다. 백신 임상시험에서, 시험대상자는 대개 건강합니다. 제2상 임상시험은 의사의 진료실, 클리닉 또는 병원에서 실시할 수 있습니다.
임상시험 시작일 및 종료일
- 임상시험 시작일 2025년 2월 27일
- 추정 일차 완료일 2029년 8월 31일
- 추정 임상시험 완료일 2029년 8월 31일
임상시험 위치
일부 경우에 표시된 위치는 변경되었을 수 있습니다. 가장 가까운 시험기관을 확인하려면 위치 결과에 나열된 번호로 전화하십시오. 추가 정보는 시험기관 담당자와 상의하십시오.
다음으로 무엇을 할 수 있습니까?
이 임상시험이 적합할 수 있다고 생각되고 참여에 관심이 있는 경우, 다음 단계를 통해 귀하가 적합한지 확인하십시오.