Schorzenia
Lung Neoplasm Malignant, Złośliwy nowotwór płuca
Głównymi celami są: po leczeniu podawanym przed zabiegiem chirurgicznym, pomiar liczby osób, u których nie występują oznaki obecności komórek nowotworowych w guzach i węzłach chłonnych usuniętych podczas zabiegu chirurgicznego oraz sprawdzenie, czy nowotwór zmniejsza się, czy też ustępuje poprzez pomiar liczby osób z określoną liczbą żywych komórek nowotworowych w guzie usuniętym podczas zabiegu chirurgicznego.
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT06788912
EU CT Number
2023-509234-19-00
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Schorzenia
Lung Neoplasm Malignant, Złośliwy nowotwór płuca
Wiek
W każdym wieku
Płeć
Wszystkie
W badaniach klinicznych fazy II oceniana jest skuteczność leczenia w grupie liczącej od 100 do 500 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. Wyjątkiem są badania szczepionkowe, których uczestnicy są zazwyczaj zdrowi. Badania kliniczne fazy II mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.