Forsøgsformål

Forskere leder efter nye måder at behandle mennesker med endometriecancer (EC), der er fremskreden eller tilbagevendende, og som har proficient mismatch repair (pMMR).

*EC er en type kræft, der begynder i vævet inde i livmoderen (uterus)
*pMMR indikerer, at visse normale proteiner er til stede i kræftcellerne
*Avanceret betyder, at kræften har spredt sig lokalt eller til andre dele af kroppen (metastatisk) og ikke kan fjernes ved en operation
*Tilbagevendende betyder, at kræften kom tilbage efter operationen

Sacituzumab tirumotecan (også kendt som sac-TMT) og pembrolizumab er forsøgsbehandlingerne. Sac-TMT er et antistof-lægemiddelkonjugat (ADC). En ADC binder sig til specifikke mål på kræftceller og afgiver behandling for at ødelægge disse celler.

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om mennesker, der får sac-TMT med pembrolizumab, lever længere, og uden at kræften forværres, sammenlignet med mennesker, der får pembrolizumab alene.

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06952504

EU CT

2024-519331-42-00

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom Icon

Sygdom

Endometrisk kræft, Livmoderkræft

Aldersgruppe Icon

Aldersgruppe

18+

Køn Icon

Køn

Kvinde

Om forsøget

Trial phase Icon Aktuel forsøgsfase

Fase 3

I fase 3-forsøg forsøger forskere at finde ud af, om en behandling virker hos et stort antal mennesker, normalt omkring 1.000 til 5.000 deltagere, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg kan deltagerne være enten raske eller syge. Fase 3-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

 

Trial start Icon Forsøgets start- og slutdatoer
  • Forsøgets startdato 22. maj 2025
  • Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 24. maj 2032
  • Anslået dato for forsøgets fuldførelse 24. maj 2032

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06952504

EU CT

2024-519331-42-00

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

  • Den forsøgsbehandling, der undersøges
  • De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over