Afecciones
Cáncer de endometrio
Propósito del ensayo
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar a las personas con cáncer de endometrio (CE) sin alteración de la vía reparadora de emparejamiento (pMMR) avanzado o recurrente.
* El CE es un tipo de cáncer que se origina en los tejidos del interior del útero (matriz).
* pMMR indica que hay ciertas proteínas normales presentes en las células cancerosas
* Avanzado significa que el cáncer se ha extendido localmente o a otras partes del cuerpo (metastásico) y no puede extirparse con cirugía.
* Recurrente significa que el cáncer reapareció después de la cirugía
Sacituzumab tirumotecán (también conocido como sac-TMT) y pembrolizumab son los medicamentos del estudio. Sac-TMT es un conjugado anticuerpo-fármaco (CAF). Un CAF se une a dianas específicas en las células cancerosas y libera el tratamiento para destruir dichas células.
El objetivo de este estudio es saber si las personas que reciben sac-TMT con pembrolizumab viven más tiempo y sin que el cáncer empeore, en comparación con las personas tratadas únicamente con pembrolizumab.
Identificador de Clinicaltrials.gov
NCT06952504
EU CT
2024-519331-42-00
Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Intervalo de edad
18+
Sexo
Femenino
Acerca del ensayo
Fase actual del ensayo
Fase 3
En los ensayos de fase III, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento es capaz de funcionar en un gran número de personas, normalmente de 1000 a 5000 participantes con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los ensayos en fase III se puede desarrollar en una consulta médica, clínica u hospital.
Fecha de inicio y finalización del ensayo
- Fecha de inicio del ensayo 22 de mayo de 2025
- Fecha de finalización estimada de la parte principal 24 de mayo de 2032
- Fecha estimada de finalización del ensayo 24 de mayo de 2032
Ubicaciones del ensayo
Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.
Participar en un ensayo clínico es una decisión importante
Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.
Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas