Erkrankungen
Hidradenitis Suppurativa
Zweck der Studie
Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Tulisokibart bei Teilnehmer:innen mit mittelschwerer bis schwerer Akne inversa. Die primäre Hypothese ist, dass mindestens eine Dosis Tulisokibart dem Placebo überlegen ist, was den Anteil der Teilnehmer:innen betrifft, die in Woche 16 (d. h. am Ende der doppelblinden Behandlung) eine 50%ige Verringerung der klinischen Reaktion auf Acne inversa (HiSCR50) erreichen.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT06956235
EU CT
2024-520039-33-00
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18 - 75
Geschlecht
Alle
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Phase 2
In klinischen Studien der Phase-II versuchen Forscher:innen bei etwa 100 bis 500 Teilnehmer:innen herauszufinden, ob eine Behandlung wirksam ist. Dabei handelt es sich in der Regel um Menschen, die an der Erkrankung leiden und für die die Behandlung vorgesehen ist. Bei Impfstudien sind die Teilnehmer:innen in der Regel gesund. Klinische Studien der Phase-II können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 9. Juni 2025
- Voraussichtliches primäres Enddatum 16. November 2026
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 22. Januar 2029
Studienstandorte
Leider wurden keine Standorte gefunden.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.