Afecciones
Cáncer de cuello uterino
Propósito del ensayo
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar el cáncer de cuello uterino metastásico. El cáncer de cuello uterino es un cáncer del cuello del útero, la parte inferior del útero (matriz). Metastásico significa que el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo.
Los investigadores quieren obtener información sobre la administración del medicamento del estudio sacituzumab tirumotecán (también denominado sac-TMT o MK-2870) junto con los tratamientos pembrolizumab y bevacizumab. Sac-TMT es un conjugado anticuerpo-fármaco, un tipo de medicamento que se adhiere a dianas específicas de las células cancerosas y administra el tratamiento para destruirlas.
Los objetivos de este estudio son evaluar:
* Sobre la seguridad de sac-TMT con pembrolizumab y bevacizumab, y si las personas los toleran cuando se administran juntos, y
* Si las personas que reciben sac-TMT y pembrolizumab, con o sin bevacizumab, viven más tiempo en general o sin que su cáncer empeore en comparación con quienes reciben el tratamiento habitual
Identificador de Clinicaltrials.gov
NCT07216703
EU CT
2025-521514-26-00
Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Intervalo de edad
18+
Sexo
Femenino
Acerca del ensayo
Fase actual del ensayo
Fase 3
En los ensayos de fase III, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento es capaz de funcionar en un gran número de personas, normalmente de 1000 a 5000 participantes con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los ensayos en fase III se puede desarrollar en una consulta médica, clínica u hospital.
Fecha de inicio y finalización del ensayo
- Fecha de inicio del ensayo 20 de enero de 2026
- Fecha de finalización estimada de la parte principal 29 de octubre de 2031
- Fecha estimada de finalización del ensayo 29 de octubre de 2031
Ubicaciones del ensayo
Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.
Participar en un ensayo clínico es una decisión importante
Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.
Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas