Schorzenia
Rak szyjki macicy
Cel badania
Naukowcy poszukują nowych sposobów leczenia raka szyjki macicy z przerzutami. Rak szyjki macicy to rak szyjki macicy, dolnej części macicy. Przerzuty oznaczają, że rak rozprzestrzenił się na inne części ciała.
Naukowcy chcą dowiedzieć się więcej na temat podawania badanego leku sacituzumab tirumotecan (zwanego również sac-TMT lub MK-2870) wraz z leczeniem pembrolizumabem i bewacizumabem. Sac-TMT jest koniugatem przeciwciał i leków, który łączy się z określonymi celami na komórkach nowotworowych i zapewnia leczenie niszczące te komórki.
Celami tego badania jest dowiedzenie się więcej o poniższych kwestiach.
* Bezpieczeństwo stosowania saksotreksatu z pembrolizumabem i bewacyzumabem oraz czy pacjenci tolerują te leki podawane razem.
* Czy osoby otrzymujące sac-TMT i pembrolizumab, z bewacyzumabem lub bez niego, żyją dłużej ogólnie lub bez pogorszenia stanu nowotworu w porównaniu z osobami otrzymującymi standardowe leczenie?
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT07216703
EU CT Number
2025-521514-26-00
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Materiały
Kryteria kwalifikacji do badania
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Wiek
18+
Płeć
Kobieta
Informacje o badaniu
Aktualna faza badania
Badanie fazy 3
W badaniach klinicznych fazy III oceniana jest skuteczność leczenia w szerszej grupie liczącej zwykle od 1000 do 5000 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. W przypadku badań szczepionkowych uczestnicy mogą być zarówno zdrowi, jak i dotknięci różnymi schorzeniami. Badania kliniczne fazy III mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
- Data rozpoczęcia badania 19 stycznia 2026
- Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 29 października 2031
- Przewidywana data ukończenia badania 29 października 2031
Lokalizacje badania
W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.
Jakie są kolejne kroki?
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
- leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
- zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.