Schorzenia
Płaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuca
Cel badania
Badacze chcą dowiedzieć się, czy V940 (badany lek) podawany z pembrolizumabem i chemioterapią może być skuteczny w leczeniu przerzutowego, płaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), który nie był wcześniej leczony. V940 jest opracowany do wspomagania układu odpornościowego danej osoby w walce z jej konkretnym nowotworem.
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy osoby otrzymujące V940 w połączeniu z pembrolizumabem i chemioterapią ogólnie żyją dłużej i żyją dłużej bez wzrostu lub rozprzestrzeniania się raka w porównaniu z osobami otrzymującymi placebo w połączeniu z pembrolizumabem i chemioterapią. Placebo wygląda jak badane leczenie, ale nie zawiera aktywnej substancji badanego leku. Stosowanie placebo pomaga badaczom lepiej zrozumieć efekty badanego leczenia.
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT07221474
EU CT Number
2025-520902-37-00
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Materiały
Kryteria kwalifikacji do badania
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Wiek
18+
Płeć
Wszystkie
Informacje o badaniu
Aktualna faza badania
Badanie fazy 2
W badaniach klinicznych fazy II oceniana jest skuteczność leczenia w grupie liczącej od 100 do 500 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. Wyjątkiem są badania szczepionkowe, których uczestnicy są zazwyczaj zdrowi. Badania kliniczne fazy II mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
- Data rozpoczęcia badania 12 grudnia 2025
- Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 2 lipca 2029
- Przewidywana data ukończenia badania 6 maja 2031
Lokalizacje badania
W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.
Jakie są kolejne kroki?
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
- leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
- zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.