Afecciones
Cáncer de vejiga, Neoplasias de vejiga urinaria
Propósito del ensayo
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar el cáncer de vejiga sin invasión muscular de alto riesgo (CVSIM AR). El CVSIM es un cáncer del tejido que recubre el interior de la vejiga y que no se ha extendido al músculo vesical ni al exterior de la vejiga. En el tratamiento estándar del CVSIM AR, los médicos extirpan primero el tumor mediante un procedimiento denominado resección transuretral del tumor vesical (RTUTV). Los investigadores quieren saber si el uso de MK-3120, el medicamento del estudio, puede tratar el CVSIM AR después de la RTUTV. El objetivo de este estudio es conocer la seguridad de MK-3120 y si las personas lo toleran.
Identificador de Clinicaltrials.gov
NCT07222488
EU CT
2025-520467-40-00
Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Intervalo de edad
18+
Sexo
Todos
Acerca del ensayo
Fase actual del ensayo
Fase 1
Los medicamentos en investigación se ponen a prueba para comprobar su seguridad en grupos relativamente pequeños, de 20 a 100 voluntarios, que normalmente están sanos, aunque no siempre es el caso. Los ensayos en fase I se pueden realizar en una consulta médica u hospital.
Fase 2
En los ensayos de fase II, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento funciona en grupos de 100 a 500 participantes, normalmente personas con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes suelen estar sanos. Los ensayos de fase II pueden tener lugar en la consulta del médico, una clínica o un hospital.
Fecha de inicio y finalización del ensayo
- Fecha de inicio del ensayo 9 de diciembre de 2025
- Fecha de finalización estimada de la parte principal 28 de febrero de 2029
- Fecha estimada de finalización del ensayo 28 de febrero de 2029
Ubicaciones del ensayo
Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.
Participar en un ensayo clínico es una decisión importante
Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.
Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas