Forsøgsformål

Forskere leder efter nye måder at behandle kræft i æggestokkene på. Nuværende behandling for kræft i æggestokkene kan begynde med kirurgi for at fjerne så meget af kræften som muligt. Efter operationen kan folk modtage kemoterapi. Efter kemoterapi kan standardbehandlingsmuligheder omfatte:

*Vedligeholdelsesbehandling, som bruges efter en anden behandling for at forhindre kræften i at vokse, sprede sig eller komme tilbage. Bevacizumab er en målrettet behandling, der anvendes som standardvedligeholdelsesbehandling. Målrettet terapi virker ved at kontrollere, hvordan specifikke typer kræftceller vokser og spreder sig.
*Observation, hvilket vil sige, at man holder øje med, om kræften vokser eller forværres

Forsøgsmedicinen er en målrettet behandling. Målet med dette undersøgelsen er at finde ud af, om personer, der modtager denne med eller uden bevacizumab, lever længere, uden at kræften forværres end personer, der modtager standardbehandling.

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT07318558

EU CT

2023-508047-40-00

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom Icon

Sygdom

Kræft i æggestokkene, Ovarie-neoplasmer

Aldersgruppe Icon

Aldersgruppe

18+

Køn Icon

Køn

Kvinde

Om forsøget

Trial phase Icon Aktuel forsøgsfase

Fase 3

I fase 3-forsøg forsøger forskere at finde ud af, om en behandling virker hos et stort antal mennesker, normalt omkring 1.000 til 5.000 deltagere, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg kan deltagerne være enten raske eller syge. Fase 3-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

 

Trial start Icon Forsøgets start- og slutdatoer
  • Forsøgets startdato 16. februar 2026
  • Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 25. februar 2033
  • Anslået dato for forsøgets fuldførelse 25. februar 2033

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT07318558

EU CT

2023-508047-40-00

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

  • Den forsøgsbehandling, der undersøges
  • De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over