Cel badania

Naukowcy poszukują nowych sposobów leczenia raka jajnika. Obecnie stosowane leczenie raka jajnika może rozpoczynać się od zabiegu chirurgicznego mającego na celu usunięcie jak największej części nowotworu. Po operacji pacjentki mogą otrzymać chemioterapię. Po chemioterapii standardowe opcje opieki mogą obejmować:

* Leczenie podtrzymujące, stosowane po innej terapii, aby zapobiec wzrostowi, rozprzestrzenianiu się lub nawrotowi nowotworu. Bewacyzumab jest terapią celowaną, stosowaną jako standardowe leczenie podtrzymujące. Terapia celowana to leczenie, które kontroluje sposób wzrostu i rozprzestrzeniania się określonych typów komórek nowotworowych.
* Obserwacja, czyli śledzenie, czy rak rośnie lub się pogarsza

Lek badany, sacytuzumab tirumotekanu (znany również jako sac-TMT) jest terapią celowaną. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy osoby otrzymujące leczenie podtrzymujące z bewacyzumabem lub bez niego po podaniu sac-TMT żyją dłużej bez postępu choroby nowotworowej niż osoby, które otrzymują standardową opiekę.

Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:

NCT07318558

EU CT Number

2023-508047-40-00

Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.

Materiały

Kryteria kwalifikacji do badania

Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.

Schorzenia Icon

Schorzenia

Nowotwory jajnika, Rak jajnika

Wiek Icon

Wiek

18+

Płeć Icon

Płeć

Kobieta

Informacje o badaniu

Trial phase Icon Aktualna faza badania

Badanie fazy 3

W badaniach klinicznych fazy III oceniana jest skuteczność leczenia w szerszej grupie liczącej zwykle od 1000 do 5000 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. W przypadku badań szczepionkowych uczestnicy mogą być zarówno zdrowi, jak i dotknięci różnymi schorzeniami. Badania kliniczne fazy III mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.

Trial start Icon Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
  • Data rozpoczęcia badania 16 lutego 2026
  • Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 25 lutego 2033
  • Przewidywana data ukończenia badania 25 lutego 2033

Lokalizacje badania

W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.

Jakie są kolejne kroki?

Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.

Porozmawiaj z lekarzem lub innym członkiem zespołu opieki zdrowotnej

Wydrukuj tę stronę ze szczegółami dotyczącymi badania, aby omówić je ze swoim lekarzem podczas kolejnej wizyty.

Uzyskaj pomoc w rozmowie z lekarzem lub innym członkiem zespołu opieki zdrowotnej

Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:

NCT07318558

EU CT Number

2023-508047-40-00

Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.

Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją

Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:

  • leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
  • zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników

Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.

Odwiedź naszą stronę „Co należy wziąć pod uwagę”, aby zobaczyć, jakie pytania można jeszcze zadać i rozważyć