Propósito del ensayo

Los investigadores diseñaron el medicamento del ensayo llamado MK-7262 para reducir la concentración de Lp(a) en la sangre. Los investigadores quieren aprender a administrar MK-7262 con otro medicamento del ensayo llamado enlicitida (también conocido como MK-0616 o decanoato de enlicitida). La enlicitida pertenece a un grupo de medicamentos que reducen la cantidad de colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL).
Los objetivos de este ensayo son evaluar:
* Si el MK-7262 y la enlicitida administrados juntos actúan mejor que el placebo para reducir las concentraciones sanguíneas de Lp(a) y C-LDL
* Si el MK-7262 solo actúa mejor que el placebo para reducir las concentraciones sanguíneas de Lp(a)
* La seguridad y la tolerabilidad de recibir MK-7262 y enlicitida por separado y en combinación

Identificador de Clinicaltrials.gov

NCT07614984

EU CT

2025-525102-38-00

Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Lipoprotein

Intervalo de edad Icon

Intervalo de edad

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del ensayo

Trial phase Icon Fase actual del ensayo

Fase 2

En los ensayos de fase II, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento funciona en grupos de 100 a 500 participantes, normalmente personas con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes suelen estar sanos. Los ensayos de fase II pueden tener lugar en la consulta del médico, una clínica o un hospital.

Trial start Icon Fecha de inicio y finalización del ensayo
  • Fecha de inicio del ensayo 30 de junio de 2026
  • Fecha de finalización estimada de la parte principal 12 de octubre de 2027
  • Fecha estimada de finalización del ensayo 12 de octubre de 2027

Ubicaciones del ensayo

Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.

Hable con su médico o equipo médico

Imprima esta página con todos los detalles sobre el ensayo o envíesela por correo electrónico a su médico para hablar sobre ello en su próxima visita.

Obtenga ayuda para hablar con su médico o equipo médico

Identificador de Clinicaltrials.gov

NCT07614984

EU CT

2025-525102-38-00

Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).

Participar en un ensayo clínico es una decisión importante

Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.

Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas