Afecciones
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Propósito del estudio
Los investigadores están buscando nuevas formas de tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso, tratado previamente. Metastásico significa que el cáncer se ha propagado a otras partes del cuerpo. No escamoso significa que el cáncer no empezó en las células escamosas, que son células planas que recubren el interior de los pulmones.
El tratamiento estándar (tratamiento habitual) del NSCLC es la cirugía y, posteriormente, inmunoterapia con o sin quimioterapia. La inmunoterapia es un tratamiento que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer. La quimioterapia es un medicamento que destruye las células cancerosas o impide su crecimiento.
Sin embargo, es posible que el tratamiento estándar no funcione o deje de funcionar en algunas personas. Los investigadores quieren saber si 2 conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) pueden ayudar a tratar el NSCLC metastásico no escamoso que no respondió al tratamiento (no se redujo ni desapareció). Un ADC se adhiere a dianas específicas en las células cancerosas y administra el tratamiento para destruirlas.
En este estudio, los investigadores compararán 2 ADC diferentes (los tratamientos del estudio) con la quimioterapia. Los objetivos de este estudio son aprender sobre lo siguiente:
*La seguridad de los tratamientos del estudio y si las personas los toleran.
* Cuántas personas con cáncer responden a los tratamientos del estudio.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT06780085
EU CT
2024-518761-10-00
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase del estudio
Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 13 de mayo de 2025
- Fecha estimada de finalización primaria 13 de septiembre de 2030
- Fecha estimada de finalización del estudio 12 de marzo de 2032
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar