Propósito del estudio

Se trata de un estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de tulisokibart en participantes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. La hipótesis principal es que, al menos, 1 dosis de tulisokibart es superior al placebo con respecto a la proporción de participantes que logran una reducción del 50 % en la respuesta clínica a la hidradenitis supurativa (HiSCR50) en la semana 16 (es decir, al final del tratamiento doble ciego).

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT06956235

EU CT

2024-520039-33-00

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Hidradenitis Suppurativa

Rango etario Icon

Rango etario

18 - 75

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 9 de junio de 2025
  • Fecha estimada de finalización primaria 16 de noviembre de 2026
  • Fecha estimada de finalización del estudio 22 de enero de 2029

Ubicaciones del estudio

Lo sentimos, no se encontraron ubicaciones.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar