Propósito del estudio

Los investigadores buscan otras formas de tratar el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) o localmente avanzado, irresecable y con una mutación genética llamada KRAS G12C.

Los tratamientos de referencia (o habituales) para este tipo de cáncer colorrectal pueden incluir mFOLFOX6 con o sin bevacizumab. Los investigadores quieren saber si incorporar MK‑1084 (el medicamento del estudio) y cetuximab a mFOLFOX6 puede tratar el mCRC o localmente avanzado con mutación KRAS G12C. MK-1084 y cetuximab son terapias dirigidas.

Los objetivos de este estudio son aprender sobre lo siguiente:

* La seguridad de MK-1084 con cetuximab y mFOLFOX6 y si las personas toleran los tratamientos.
* Si las personas que reciben MK-1084 con cetuximab y mFOLFOX6 viven más tiempo sin que el mCRC crezca o se extienda, en comparación con las personas que reciben mFOLFOX6 con o sin bevacizumab.

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT06997497

EU CT

2024-517232-22-00

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Adenocarcinoma rectal, Rectal Adenocarcinoma

Rango etario Icon

Rango etario

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 16 de julio de 2025
  • Fecha estimada de finalización primaria 27 de agosto de 2029
  • Fecha estimada de finalización del estudio 27 de octubre de 2030

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

Obtenga ayuda para hablar con su médico o equipo de atención

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Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar