Afecciones
Espondiloartritis axial radiográfica
Propósito del estudio
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar la espondiloartritis axial radiográfica (r-axSpA). La r-axSpA es un tipo de artritis que causa dolor, rigidez e inflamación (hinchazón) en la columna vertebral y las articulaciones de la pelvis (hueso de la cadera). Radiográfica significa que el daño que causa puede verse en las radiografías.
Este estudio ayudará a averiguar si el medicamento en estudio llamado tulisokibart puede tratar los síntomas de la r-axSpA. Los investigadores evaluarán distintas dosis de tulisokibart.
Los investigadores quieren averiguar si al menos una de las dosis de tulisokibart del estudio funciona mejor que un placebo para mejorar los síntomas de la r-axSpA. El placebo se parece al medicamento del estudio, pero no contiene el medicamento del estudio. El uso de un placebo ayuda a los investigadores a entender mejor los efectos de un medicamento en estudio.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT07133633
EU CT
2025-521059-21-00
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18 - 80
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase del estudio
Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 26 de septiembre de 2025
- Fecha estimada de finalización primaria 15 de junio de 2027
- Fecha estimada de finalización del estudio 5 de febrero de 2030
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar