Studio su pembrolizumab in partecipanti con tumori solidi in stadio avanzato

Scopo della sperimentazione

In questo studio, i/le partecipanti con diversi tipi di tumori solidi in stadio avanzato (non resecabili e/o metastatici) che hanno mostrato progressione durante la terapia standard saranno trattati con pembrolizumab (MK-3475).

Visualizza le informazioni complete sulla sperimentazione su ClinicalTrials.gov

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT02628067

EU CT

2022-500397-34-00

Risorse

Idoneità

Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.

Condizioni

Carcinoma anale, Carcinoma biliare, Carcinoma cervicale, Carcinoma colorettale, Carcinoma del polmone a piccole cellule, Carcinoma della ghiandola parotidea, Carcinoma della ghiandola salivare, Carcinoma della tiroide, Carcinoma della vulva, Carcinoma endometriale, Carcionoma del dotto biliare, Colangiocarcinoma, Mesotelioma, Tumore anale, Tumore carcinoide, Tumore cervicale, Tumore del polmone a piccole cellule, Tumore della ghiandola salivare, Tumore della ghiandola salivare, Tumore della tiroide, Tumore della vulva, Tumore endometriale, Tumore in stadio avanzato, Tumore neuroendocrino, Tumori solidi in stadio avanzato

Fascia di età

18+

Sesso

Tutti

Visualizza tutti i criteri di idoneità della sperimentazione

Informazioni sulla sperimentazione

Fase attuale della sperimentazione

Fase 2

Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Date di inizio e fine della sperimentazione

Data di inizio della sperimentazione 18 dicembre 2015
Data prevista per il completamento dell’arruolamento pazienti 4 maggio 2027
Data prevista per il completamento della sperimentazione 4 maggio 2027

Sedi della sperimentazione

In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.

Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.

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Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT02628067

EU CT

2022-500397-34-00

Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante

Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:

Il trattamento sperimentale oggetto di studio
Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti

Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.

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