Scopo della sperimentazione

Questo studio valuterà l’efficacia e la sicurezza di olaparib (MK-7339) in monoterapia in partecipanti con diversi tipi di tumore in stadio avanzato (non resecabile e/o metastatico) che: 1) sono progrediti o sono risultati intolleranti alla terapia standard di cura; e 2) sono positivi alla mutazione della riparazione della ricombinazione omologa (Homologous Recombination Repair mutation, HRRm) o di deficit di ricombinazione omologa (Homologous Recombination Deficiency, HRD).

Visualizza le informazioni complete sulla sperimentazione su ClinicalTrials.gov

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT03742895

EudraCT

2018-003007-19

Risorse

Idoneità

Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.

Condizioni Icon

Condizioni

Neoplasie solide in stadio avanzato

Fascia di età Icon

Fascia di età

18+

Sesso Icon

Sesso

Tutti

Informazioni sulla sperimentazione

This is an open label study, which means both you and the study doctor will know what you are getting.  All patients who enroll in the trial will receive medication while on the study.*

100% will receive olaparib

*Patients must be centrally confirmed as HRR mutated, HRD positive, or BRCA mutated and meet all other I/E criteria to enroll in the trial.

Trial phase Icon Fase attuale della sperimentazione

Fase 2

Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Trial start Icon Date di inizio e fine della sperimentazione
  • Data di inizio della sperimentazione 12 dicembre 2018
  • Data prevista per il completamento dell’arruolamento pazienti 30 giugno 2026
  • Data prevista per il completamento della sperimentazione 30 giugno 2026

Sedi della sperimentazione

In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.

Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.

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NCT03742895

EudraCT

2018-003007-19

Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante

Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:

  • Il trattamento sperimentale oggetto di studio
  • Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti

Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.

Legga la nostra pagina “Cosa prendere in considerazione” per ulteriori domande da porre e su cui riflettere