Afecciones
Carcinoma de células renales
El subestudio 03A forma parte de un estudio de investigación más amplio que está probando tratamientos experimentales para el carcinoma de células renales (CCR). El estudio más grande es el estudio en paraguas (U03).
El objetivo del subestudio 03A es evaluar la seguridad y la eficacia de las combinaciones experimentales de fármacos en investigación de primera línea (1L) en participantes con carcinoma de células renales claro (CCRc) avanzado.
Este subestudio constará de dos fases: una fase de preinclusión de seguridad y una fase de eficacia. La fase de preinclusión de seguridad se utilizará para demostrar un perfil de seguridad tolerable para la combinación de fármacos en investigación. No habrá pruebas de hipótesis en este estudio.
Identificador de Clinicaltrials.gov
NCT04626479
EudraCT o EU CT
2019-003609-84
Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).
Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Carcinoma de células renales
Intervalo de edad
18 - 120
Sexo
Todos
Los medicamentos en investigación se ponen a prueba para comprobar su seguridad en grupos relativamente pequeños, de 20 a 100 voluntarios, que normalmente están sanos, aunque no siempre es el caso. Los ensayos en fase I se pueden realizar en una consulta médica u hospital.
En los ensayos de fase II, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento funciona en grupos de 100 a 500 participantes, normalmente personas con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes suelen estar sanos. Los ensayos de fase II pueden tener lugar en la consulta del médico, una clínica o un hospital.
Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.
Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.
Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:
Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.
Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas