Afecciones
cánceres con mutación relacionada con HIF-2α, enfermedad de von Hippel-Lindau, feocromocitoma/paraganglioma, cánceres con mutación relacionada con HIF-2α, Tumor estromal gastrointestinal avanzado, tumor neuroendocrino pancreático
Propósito del estudio
Este es un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con belzutifán en participantes con feocromocitoma/paraganglioma (PPGL) avanzado, tumor neuroendocrino pancreático (pNET), tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL), tumor estromal gastrointestinal avanzado (GIST wt) o tumores sólidos avanzados con alteraciones genéticas relacionadas con la subunidad alfa del factor 2 inducible por hipoxia (HIF-2α). El objetivo principal del estudio es evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de belzutifán según los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos, versión 1.1 (RECIST 1.1) mediante una revisión central independiente ciega (BICR).
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT04924075
número de EudraCT
2020-005028-13
EU CT
2023-504853-11-00
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
12+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase del estudio
Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 12 de agosto de 2021
- Fecha estimada de finalización primaria 4 de junio de 2029
- Fecha estimada de finalización del estudio 4 de junio de 2029
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar