El propósito de este estudio es determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) con o sin otras terapias antineoplásicas en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados. La hipótesis principal es que la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab es superior a pembrolizumab solo en términos de tasa de respuesta objetiva o supervivencia sin progresión en participantes con cáncer de cuello uterino.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT05007106
número de EudraCT
2021-001009-56
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, Carcinoma hepatocelular, Colangiocarcinoma, Neoplasias cervicales uterinas, Neoplasias de la vesícula biliar, Neoplasias de mama triple negativas, Neoplasias endometriales, Neoplasias esofágicas, Neoplasias estomacales, Neoplasias ováricas, Neoplasias urinarias de vejiga
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Fase del estudio
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
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Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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