Scopo della sperimentazione

Lo scopo di questo studio è determinare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare della co-formulazione di pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) con o senza altre terapie antitumorali in partecipanti con tumori solidi selezionati in stadio avanzato. L’ipotesi primaria è che la co-formulazione di pembrolizumab/vibostolimab sia superiore a pembrolizumab in monoterapia in termini di tasso di risposta obiettiva o sopravvivenza libera da progressione in partecipanti con carcinoma della cervice.

Visualizza le informazioni complete sulla sperimentazione su ClinicalTrials.gov

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT05007106

EudraCT

2021-001009-56

When you talk with your doctor or clinical trial team member, please have the trial identifier number available.

Risorse

Idoneità

Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.

Condizioni Icon

Condizioni

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, Carcinoma epatocellulare, Colangiocarcinoma, Neoplasie della cervice uterina, Neoplasie della colecisti, Neoplasie della vescica urinaria, Neoplasie dello stomaco, Neoplasie endometriali, Neoplasie esofagee, Neoplasie mammarie triple negative, Neoplasie ovariche

Fascia di età Icon

Fascia di età

18+

Sesso Icon

Sesso

Tutti

Informazioni sulla sperimentazione

Trial phase Icon Fase attuale della sperimentazione

Fase 2

Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Trial start Icon Date di inizio e fine della sperimentazione
  • Data di inizio della sperimentazione 16 settembre 2021
  • Data prevista per il completamento dell’arruolamento pazienti 22 febbraio 2027
  • Data prevista per il completamento della sperimentazione 22 febbraio 2027

Sedi della sperimentazione

In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.

Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.

Parlarne con il proprio medico o team di assistenza

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NCT05007106

EudraCT

2021-001009-56

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Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante

Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:

  • Il trattamento sperimentale oggetto di studio
  • Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti

Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.

Legga la nostra pagina “Cosa prendere in considerazione” per ulteriori domande da porre e su cui riflettere